Opções de ações pglo

PAN GLOBAL CORP PGLO.
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Pan Global Corp. PGLO (EUA: OTC)
ATENÇÃO 5:20 PM EST 02/15/18.
Volume 259.990.
Compare com Benchmark: DJIA S & P 500 GLOBAL DOW NASDAQ Negócios / Serviços ao Consumidor.
Aberta 0,0038 Prior Close 0,0035 (02/14/18) 1 Dia PGLO 0,00% DJIA 1,23% Russell 2K 0,99% Negócios / Serviços ao Consumidor 0,81%
Notícias Pan Global Corp. PGLO.
Principais dados do estoque
P / E Ratio (TTM)
Valor de mercado.
Ações em circulação.
Flutuante Público.
Último dividendo.
Data do Dividendo Ex.
Juros curtos ()
Fluxo de dinheiro das ações.
Concorrentes PGLO.
Huron Consulting Group Inc.
CRA International Inc.
GP Strategies Corp.
Iron Mountain Inc.
Mais informações sobre o PGLO Dados do concorrente Fornecidos por: capital cube.
Perfil PGLO.
123 West Nye Lane.
Carson City Nevada 89706.
Pesquisa & amp; Classificações Pan Global Corp. PGLO.
Lucro Por Ação, Reais e Estimativas.
Finanças Pan Global Corp. PGLO.
Resultado líquido.
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Objetivo Alto Lucro Notícias.
HomeAim Notícias de Grandes Lucros PGLO | Pan Global Corp. é tão quente quanto Vindaloo hoje.
PGLO | Pan Global Corp. é tão quente quanto Vindaloo hoje.
O estoque de centavos da Pan Global Corp. (PGLO) está pegando fogo hoje. Antes da abertura, foram negociados US $ 138.585, 468.000 ações, dentro de 40 negócios em ações da PGLO, um ticker que tinha apenas 3 pregões anteriores até hoje. Tendo acabado de anunciar planos para adquirir uma pequena usina hidrelétrica baseada na Índia, a empresa de estágio de desenvolvimento voltada para a energia ambientalmente sustentável está chamando a atenção para si mesma melhor do que qualquer outra novidade na OTC hoje.
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Cotação de ações PGLO.
Valor de mercado: 145,65 milhões
Última: 0,32 ▲ +0,07 (+ 28,00%)
Volume em Dólar: $ 736.176.
Emitido e em circulação: 455.155.000.
Força Rel 14-dia: N / A.
1º ponto de resistência: 0,3403.
1º Nível de Suporte: 0,3093.
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Focada na terra do caril, a decisão da Pan Global de adquirir uma Usina Hidrelétrica na Índia não deveria surpreender aqueles que estavam rastreando a PGLO quando de repente começaram a negociar novamente na semana passada. Bharat Vasandani, Presidente, Presidente, CEO e CFO da Pan Global Corp, concentrou sua carreira nos setores de energia renovável e construção verde da Índia desde sua carreira iniciada em uma empresa indiana de fabricação de plásticos, a Jyotika Industries, em outubro de 2001. .
Com apenas US $ 9.822 no banco em 30 de junho de 2013, pode ser difícil para a empresa relativamente nova lançar qualquer tipo de dinheiro para a imensa quantidade de potencial hidrelétrico que a Índia oferece. O que é de certa forma encorajador é que durante o seu segundo trimestre, encerrado em 3 de junho de 2013, a Pan Global conseguiu contabilizar US $ 15.000 em receitas com a Pan Asia Infratech Corp. agora como uma subsidiária que pode ser contabilizada.
O que é desanimador, no entanto, é a quantidade de títulos conversíveis a pagar que a Pan Global mantém em seus livros, derivada principalmente de seus negócios anteriores, a Savvy Business Support, Inc. (SVYB). Pode não ser muito, apenas US $ 318.000, mas com ações preferenciais das Séries A, B e C disponíveis para disfarçar um pouco a diluição, saudade de PGLO por mais de um dia ou dois poderia transformar um Milionário de Slumdog em um Slumdog se a atenção não for pago de perto ao lance / pedir.
Sobre o Stock PGLO.
A Pan Global Corp., depois de adquirir a Pan Asia Infratech Corp., é uma empresa em fase de desenvolvimento, determinada a desenvolver projetos em energia renovável e tecnologia de eficiência energética que incluam soluções inovadoras para infraestrutura básica.
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Clique aqui para ver o site da Pan Global.
Resumindo:
A PGLO bateu rapidamente no pré-mercado para causar uma grande impressão em quem pensa em negociar o estoque de moeda de um centavo hoje. Uma vez que o momentum como o de hoje não pode durar para sempre, procure ele mergulhar abaixo de 0,30 antes de tentar assumir uma posição no que poderia ser uma viagem de uma semana em ações da PGLO.
Nossa próxima escolha está chegando!
Palavra-chave de texto & # 8220; AIMHIGH & # 8221; Para 99000 Para ter certeza de que você não sente falta!
Última atualização por Timothy Richards em 31 de outubro de 2013.

Instantâneo: PGLO.
PAN & # x20; GLOBAL & # x20; CORPORATION.
0,0035 0,00 (0,00%) a partir de 1:27:06 pm ET 02 & # x2F; 15 & # x2F; 2018.
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Perfil da companhia.
A Pan Global, Corp. pretende investir em projetos de energia alternativa e eficiência energética nos Estados Unidos. Ele se concentra em operar nos campos de tecnologia e projetos de infra-estrutura não energética, incluindo agricultura, tecnologia de construção, & hellip;
A Pan Global, Corp. pretende investir em projetos de energia alternativa e eficiência energética nos Estados Unidos. Ele se concentra em atuar nos campos de tecnologia e projetos de infraestrutura não energética, incluindo agricultura, tecnologia de construção, distribuição de água e outros. A empresa foi constituída em 2010 e é baseada em Carson City, Nevada.
Setor (GICS & reg;)
Indústria (GICS & reg;)
Ambiental, Social & amp; Resumo de governança (ESG)
Os ratings ESG permitem que você aproveite a pesquisa independente de ESG para avaliar como as empresas estão gerenciando os riscos ESG e abordando as oportunidades ESG. Saber mais.
Contabilidade & amp; Pontuação de risco de governança (AGR & reg;)
O Índice e Classificação de Risco e Governança do GMI Contabilidade e Risco (AGR & reg;) é amplamente reconhecido como um indicador do nível de confiança que envolve a administração de uma empresa e as informações financeiras reportadas. Saber mais.
Sobre Ambiental, Social & amp; Resumo de governança (ESG)
Classificações do GMI ESG.
Bandeiras Ambientais, Sociais e de Governança (ESG): A GMI Ratings publica ratings Ambientais, Sociais e de Governança (ESG) em mais de 6.000 empresas em todo o mundo. Essas classificações fornecem uma avaliação independente do valor de investimento sustentável das empresas públicas. O modelo ESG Ratings é baseado em uma lista cuidadosamente aplicada e aplicada de KeyMetrics & reg; que resultam em um nível geral de interesse ESG, conforme expresso pelos sinalizadores Vermelho (alta preocupação), Amarelo (média preocupação) e Verde (baixa preocupação). Ao contrário dos modelos de risco ESG tradicionais, a metodologia de classificação da GMI é projetada para identificar riscos com maior probabilidade de afetar as avaliações de ações. Especificamente, essas classificações refletem comportamentos corporativos reais, em vez de políticas ou afirmações de intenção de aderir às melhores práticas ESG. Além disso, ao contrário de outros modelos com métricas ponderadas uniformemente, atribuímos ponderações relativas sensíveis ao contexto às nossas principais métricas, com base nas diferenças de mercado, regionais, propriedade ou setoriais. As pontuações individuais da empresa são então atribuídas como uma classificação de percentil, variando de 1 (pior classificado) a 100 (melhor) com base nestes indicadores da KeyMetrics & reg; e depois convertido para a designação de bandeira vermelha, amarela ou verde.
Relatórios da empresa: Além da classificação de risco geral de uma empresa, os relatórios ESG também incluem um rating do setor com base em uma comparação entre os níveis de risco da empresa em cada área do componente ESG em relação a seus pares do setor. Além disso, a análise ESG serve como um resumo dos eventos comportamentais que contribuíram para o nível geral de risco da empresa.
Pontuação e classificação do GMI Contabilidade e Risco de Governança (AGR).
O Índice e Classificação de Risco e Controle de Governança (AGR) da GMI é amplamente reconhecido como um indicador do nível de confiança que envolve a administração de uma empresa e as informações financeiras reportadas.
As pontuações variam de 0 a 100 e correspondem a uma classificação de risco para cada empresa, variando de "muito agressivo" a "conservador". O AGR Score é um ranking percentil entre as cerca de 8.000 empresas classificadas pela GMI. Por meio de testes contínuos, a GMI demonstrou uma forte correlação entre sua pontuação AGR trimestral e a probabilidade de eventos adversos, incluindo litígios de ações coletivas de valores mobiliários, reformulações financeiras, ações de fiscalização regulatória e quedas no preço das ações. Assim, o AGR Score de uma empresa pode ajudar os investidores que buscam gerenciar riscos ou melhorar o desempenho do investimento. A GMI analisa, de forma forense, as práticas de relatórios e governança financeira de mais de 8.000 empresas de capital aberto sediadas na América do Norte.
A GMI é uma empresa independente de pesquisa de risco que fornece uma avaliação estatisticamente modelada da integridade corporativa. Fundada em 2002 em resposta direta ao crescente número de escândalos, processos judiciais e perdas de investidores resultantes de comportamento corporativo fraudulento, a firma identifica a atividade de contabilidade e governança corporativa de alto risco, que por sua vez tem sido historicamente correlacionada a quedas no preço das ações. Contencioso de ações e atualizações financeiras relevantes. O produto da análise da GMI é uma medida de risco única - o AGR Score, que pode ser usado pelos investidores como uma maneira de gerenciar com mais eficiência os riscos corporativos.
Empregados a tempo inteiro: -
123 West Nye Lane, Suite 455.
Carson City, NV 89706.
Estados Unidos da America.
Opiniões de analistas.
A Equity Summary Score é um sentimento ponderado pela precisão, derivado das classificações de provedores de pesquisa independentes da Fidelity. Ele usa a precisão relativa do passado dos provedores para determinar a ênfase colocada em qualquer opinião individual. Saber mais.
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Relatórios de pesquisa.
Destaques da pesquisa da empresa & reg; Relatório (PDF)
Este relatório gerado * reúne informações independentes de terceiros, destacando os principais dados técnicos e fundamentais, as opiniões dos analistas, o movimento dos preços das ações, os dados de ganhos e as comparações do setor. Disponível apenas para clientes da Fidelity.
Compostat & reg; Relatório da empresa.
Este relatório gerado * possui dados históricos sobre finanças com gráficos interativos, indicadores técnicos e gráficos de tendência de comparação de pares de cinco anos.

Pan Global Corp.
Principais Titulares.
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Principais dados do estoque
A Pan Global Corp fornece infraestrutura verde, geração de energia e serviços agrícolas. A empresa foi fundada em abril.
Principais Executivos.
Concorrentes (PGLO)
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Cotações de obrigações são atualizadas em tempo real. Fonte: Tullett Prebon.
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Opções de ações da Pglo
Os efeitos da arabinose na produção de proteína verde fluorescente.
Resumo - Para este experimento, as duas coisas que nos propusemos a testar foi se a bactéria E. coli era capaz de crescer sob as condições específicas que foram representadas pela combinação das duas soluções diferentes com as quatro placas de ágar diferentes, e se a bactéria E. coli, se era de fato capaz de crescer sob suas condições, também era capaz de brilhar no escuro com a introdução da luz UV. Em nosso procedimento, criamos uma solução + pGLO e uma solução – pGLO e, em seguida, combinamos essas duas soluções com suas placas de ágar específicas, especificando a natureza da solução e a combinação da placa de ágar no procedimento. Em nossos resultados, descobrimos que a única condição em que a bactéria E. coli não cresceu foi o caso em que a solução – pGLO foi adicionada a uma placa de ágar contendo o nutriente LB e a ampacilina. Estes resultados mostraram-nos que a bactéria E. coli era de facto capaz de crescer sob ambas as condições em que a solução + pGLO foi adicionada a uma placa de agar, apesar do facto de as duas placas terem ambas presença do antibiótico ampicilina. Em nosso resultado final deste experimento, descobrimos que havia apenas uma placa em que as bactérias cultivadas eram capazes de brilhar no escuro sob uma luz UV, e esse era o caso em que a solução + pGLO foi adicionada à placa de ágar que continha o nutriente LB, a ampacilina e a arabinose.
Introdução - Para explicar o laboratório de transformação do pGLO, devemos primeiro percorrer todo o caminho de volta para a estrutura do DNA. Como aprendemos no início da Unidade 3, o DNA é encontrado na forma de uma dupla hélice, o que significa que tem duas cadeias e é composto de nucleotídeos, sendo cada nucleotídeo composto de um açúcar desoxirribose que é ligado por um fosfodiéster. liga-se a um grupo fosfato na extremidade 5 '(estes dois componentes formando as duas cadeias), bem como ligado a uma base azotada (adenina, guanina, citosina ou timina) por uma ligação glicosídica na extremidade 1'. Essa base de nitrogênio combinará até sua base complementar de nitrogênio na cadeia oposta, com uma purina, A ou G, formando uma ligação de hidrogênio com uma pirimidina, T ou C, respectivamente (essas ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas complementares são o que mantém os dois fios juntos). No processo de replicação do DNA, essas ligações de hidrogênio que mantêm as duas fitas juntas são quebradas pela enzima Helicase (começando na origem da replicação) e o RNA Primase é depositado de forma que a DNA polimerase III pode se ligar ao grupo OH 3 na RNA primer (que são os nucleotídeos de RNA) e começar a estabelecer nucleotídeos de DNA. No caso do filamento principal, a DNA Polimerase III pode continuar a estabelecer nucleótidos de DNA até a replicação estar completa. No entanto, para o fio atrasado, uma vez que o DNA pai está sendo lido na direção 3 'para 5', mas as ligações de hidrogênio estão sendo quebradas pela Helicase na direção 5 'para 3', o RNA Primase deve continuar a depositar os nucleotídeos de RNA para a DNA Polimerase III (os nucleotídeos de DNA serão depositados na direção oposta da replicação). Os nucleotídeos do DNA serão divididos em fragmentos (fragmentos de Okazaki) e eventualmente serão unidos pela DNA Polimerase I, que substitui os nucleotídeos do RNA, estabelecidos pelo RNA Primase, por novos nucleotídeos de DNA. No último passo de replicação, estes nucleótidos de ADN serão ligados entre si pela enzima ligase, sendo esta ligação uma ligação fosfodiéster. Um processo muito semelhante à replicação do DNA é a síntese de proteínas, mas ao invés de usar o RNA Primase e todas as enzimas que se seguem, ele usa RNA polimerase para criar o mRNA. Uma vez criado o mRNA, ele passa pelo processamento de RNA, no qual um spliceosome corta os introns, que são os genes não-codificadores, e une os exons, ou genes codificadores. O mRNA é então dado um Cap Guanine e uma cauda Poly-A para protegê-lo de ser comido pelas enzimas Nucleases no citoplasma que quebrar nucleotídeos na tentativa de matar vírus. Depois que o mRNA viaja para fora da membrana nuclear, viaja para o ribossomo, onde ele lê o mRNA 5 'para 3' e traz o tRNA com o anticódon correspondente, com um aminoácido ligado ao outro lado. À medida que o RNAt se move do sítio A para o sítio P, para o sítio E, ligações peptídicas são formadas entre os aminoácidos no sítio P e criam uma cadeia longa de aminoácidos, que é um polipeptídeo, e que em breve será uma proteína. Dois outros tópicos com os quais precisamos estar familiarizados para entender este laboratório são o Sistema Operon e a Biotecnologia. O Sistema Operon pode ser repressível ou indutível. Se for repressível, a introdução de um co-repressor fará com que o repressor bloqueie o operador, e a RNA Polimerase não será capaz de passar e criar a proteína através do processo de síntese proteica. Se for indutível, a introdução de um indutor fará com que o repressor se torne inativo, e a RNA polimerase será capaz de passar e criar a proteína. Quanto à biotecnologia, é o processo em que um gene pode ser isolado através de diferentes técnicas de engenharia genética, e ser inserido em outro organismo, neste caso as bactérias. No laboratório do pGLO, o cientista foi capaz de clonar o gene GFP de uma água-viva conhecida como Aequorea victoria e, a partir disso, eles foram capazes de produzir um plasmídeo recombinante, chamado pGLO.
Hipótese - Se a solução + pGLO for adicionada a duas das quatro placas e a solução – pGLO, que atua como controle, for adicionada às outras duas placas, então as duas placas que têm a solução + pGLO brilharão, porque ambos deveriam conter o gene que codifica a Proteína Verde Fluente, enquanto que os controles de – pGLO não conteriam esse gene e não faiscariam sob luz UV. Além disso, se a bactéria E. coli é adicionada a todas as quatro placas diferentes, tanto a sem a ampicilina quanto as duas que contêm o + pGLO devem crescer, em comparação com o controle, que seria o que não continha pGLO, mas com ampicilina. Aquele sem a ampicilina crescerá porque não contém o antibiótico, então não haveria razão para morrer. Os dois com a ampicilina, mas também com o + pGLO, também crescerão, porque acredito que o pGLO atuará para neutralizar a ampicilina de alguma forma. Caso contrário, não haveria placa que brilha, e não estaríamos fazendo esse experimento.
1. Quatro micro tubos de ensaio:
-Um micro tubo de ensaio contendo a solução de transformação (CaCl 2).
-Um tubo de microteste vazio rotulado + pGLO.
-Um tubo vazio de micro teste rotulado - pGLO.
-Um micro tubo de ensaio contendo o caldo nutriente LB.
2. Uma placa inicial de bactéria E. coli.
3. Quatro placas de ágar:
- Duas placas LB / amp.
- Uma placa LB / amp / ara.
4. Um rack de tubo de espuma.
5. Até 10 loops estéreis.
6. Até 10 pipetas de 1000 μl.
7. Solução stock de ADN de plasmídeo.
8. Um copo com água gelada.
9. Acesso ao banho de água.
10. Acesso à Incubadora a 37 graus Celsius.
1. Etiquete um tubo de microteste fechado + pGLO e outro - pGLO. Etiquete os dois tubos com o nome do seu grupo. Coloque-os no suporte de tubos de espuma.
2. Abra os tubos e, utilizando uma pipeta de transferência estéril, transfira 250 μl da solução de transformação (CaCl 2).
3. Coloque os tubos no gelo.
4. Use um laço estéril para pegar uma única colônia de bactérias da sua placa inicial. Pegue o tubo + pGLO e mergulhe o laço na solução de transformação na parte inferior do tubo. Gire o laço entre o dedo indicador e o polegar até que toda a colônia esteja dispersa na solução de transformação (sem pedaços flutuantes). Coloque o tubo de volta no suporte de tubos no gelo. Usando um novo loop estéril, repita para o tubo - pGLO.
5. Examine a solução de DNA plasmidial pGLO com a lâmpada UV. Anote suas observações. Mergulhe uma nova alça estéril no tubo de estoque de DNA plasmidial. Retire um loop. Deve haver uma película de solução plasmídica através do anel. Isso é semelhante a ver um filme ensaboado em um anel para soprar bolhas de sabão. Misture o loopful na suspensão celular do tubo + pGLO. Feche o tubo e retorne-o ao rack no gelo. Feche também o tubo - pGLO. Não adicione DNA plasmidial ao tubo - pGLO. Por que não?
6. Incubar os tubos no gelo por 10 minutos. Certifique-se de empurrar os tubos para baixo no rack para que a parte inferior dos tubos se destaque e entre em contato com o gelo.
7. Enquanto os tubos estão assentados no gelo, rotule suas quatro placas de agar na parte inferior (não na tampa) como segue: Etiquete uma placa LB / amp: + pGLO; Etiquete a placa LB / amp / ara: + pGLO; Etiquete a outra placa LB / amp: - pGLO; Etiquete a placa LB: - pGLO.
8. Choque térmico. Utilizando o suporte de espuma como suporte, transfira os tubos (+) pGLO e (-) pGLO para o banho-maria, regule a 42 ° C, durante exactamente 50 segundos. Certifique-se de empurrar os tubos para baixo no rack para que a parte inferior dos tubos se destaque e entre em contato com a água morna. Quando os 50 segundos estiverem prontos, coloque os dois tubos de volta no gelo. Para os melhores resultados de transformação, a mudança do gelo (0 ° C) para 42 ° C e depois de volta para o gelo deve ser rápida. Incubar os tubos no gelo por 2 minutos.
9. Remova o rack que contém os tubos do gelo e coloque-o na bancada. Abra um tubo e, usando uma nova pipeta esterilizada, adicione 250 μl de caldo nutriente LB ao tubo e volte a fechar. Repita com uma nova pipeta estéril para o outro tubo. Incube os tubos durante 10 minutos à temperatura ambiente.
10. Toque nos tubos fechados com o dedo para misturar. Utilizando uma nova pipeta estéril para cada tubo, pipete 100 μl das suspensões de transformação e controlo para as placas apropriadas.
11. Use um novo loop estéril para cada placa. Espalhe as suspensões uniformemente ao redor da superfície do ágar patinando rapidamente a superfície plana de um novo laço estéril para frente e para trás através da superfície da placa.
12. Empilhe seus pratos e cole-os juntos. Coloque o seu nome de grupo e o período de aula no fundo da pilha e coloque a pilha de cabeça para baixo na incubadora de 37 ° C até o dia seguinte.
Observações - Através da observação das quatro placas de ágar, descobrimos que a única placa que não produziu nenhuma bactéria E. coli foi a que teve ausência do plasmídeo pGLO, mas a presença de ampicilina (ver figura 1 abaixo). Quanto às outras três placas, todas cresceram as bactérias E. coli. No entanto, as duas placas que continham o plasmídeo pGLO cresceram de forma bastante diferente da placa que não continha a ampicilina ou o pGLO. Para a placa sem a ampicilina e o plasmídeo pGLO, a bactéria cresceu exatamente nos locais no ágar onde tínhamos espalhado a solução – pGLO, por todo o caminho do zigue-zague que desenhamos (veja a figura 2 abaixo). Nas duas placas contendo o pGLO e a ampicilina, uma das quais também contendo o açúcar arabinose, a bactéria E. coli parecia ter se formado em um número de pequenas colônias circulares (ver figuras 3 e 4). Para o nosso último passo de observações, pegamos uma luz ultravioleta e a refletimos nas quatro placas diferentes. O resultado disto foi que a placa que continha a arabinose, de modo que a placa contendo o + pGLO que foi marcada com LB / amp / ara, foi a única placa a brilhar quando sob a luz UV (ver figura 5).
Conclusão - Nossas descobertas experimentais para este experimento nos levaram a três conclusões diferentes, todas relacionadas ao fato de que o gene pGLO foi inserido no DNA da bactéria e replicado. Primeiro, nossos achados mostram que o gene pGLO foi capaz de combater os efeitos da ampicilina, que é um antibiótico que mata as bactérias. Essa ideia pode ser comprovada comparando as duas placas que tinham tanto o pGLO quanto a ampicilina, à placa que tinha apenas a ampicilina, que neste caso serve como controle. Nas duas placas contendo o pGLO, a bactéria foi capaz de crescer, mas na placa apenas com a ampicilina, todas as bactérias morreram. Segundo, as placas com o pGLO e a ampicilina cresceram de maneira diferente da placa sem ampicilina ou pGLO, que serve como controle para esse achado específico. Como as bactérias E. coli nas duas placas com o pGLO cresceram em colônias circulares, em vez de apenas onde as bactérias foram espalhadas, pode-se supor que as bactérias nas quais o pGLO não inseriu seu gene com sucesso morreram, e que bactérias fez com sucesso o pGLO transferido para ele sobreviveu e formou esses grupos menores. Terceiro, nossos achados mostraram que a arabinose tinha que estar presente para que as bactérias brilhassem. Isso é comprovado pelo fato de que a única placa que continha arabinose era a única que brilhava sob a luz UV. Neste caso a placa com o + pGLO, o LB, e a ampicilina seria o controle, pois tinha apenas uma mudança entre ele e a placa que brilhava, e essa mudança era a arabinose. Esta última descoberta é apoiada pela ideia de como funciona um sistema de operon indutível. Em um sistema operável induzível, a adição de um indutor, neste caso a arabinose, faria com que o repressor se tornasse inativo, permitindo que a RNA Polimerase passasse e criasse a GFP por meio da síntese de proteínas. Essas descobertas rejeitam minha hipótese de que as duas placas contendo a solução + pGLO brilhariam, porque somente a placa que continha a arabinose era capaz de brilhar sob a luz UV. No entanto, esses resultados falharam em rejeitar minha outra hipótese, de que tanto a placa sem a ampicilina quanto as duas contendo o + pGLO produziriam bactérias, embora minha hipótese para isso não fosse tão científica quanto minha razão dada em minha conclusão. . Para este laboratório, dois fatores que permaneceram constantes foram o uso do nutriente LB em todas as placas, assim como o uso da mesma bactéria, E. coli, em todas as placas. Uma das possíveis fontes de erro para este experimento foi a possibilidade de contaminação pelo erro circundante, em cujo caso um fungo teria se formado. Parecia que nosso + pGLO com a arabinose tinha uma pequena quantidade de algum tipo de fungo, mas não parecia ser muito significativo para prejudicar nossos resultados. Uma segunda fonte potencial de erro é a probabilidade de que os tempos designados para cada passo não fossem seguidos exatamente até o segundo exato por meu parceiro e eu, embora eu diria que, se não fosse, então era no máximo apenas um casal. de segundos fora do tempo designado.
Rápido, Kevin, Holly Kiamanesh, Rosie Montague, Jennifer Blanchette e Bárbara.
Akre. O Manual de Biologia da Webb Schools Honors. Claremont: CK-12.
Fundação, 2012. eBook.
Rápido, Kevin. “Palestra de Operon.” Mr. Quick's Biology World. 06 de novembro de 2013. Web. 06